스카이조스터주(대상포진생바이러스백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

스카이조스터주(대상포진생바이러스백신)

에스케이바이오사이언스(주) - 무색 투명한 바이알에 들어있는 동결건조 된 흰색의 결정성 펠렛을 첨부용제(주사용수)로 녹였을 때 무색 또는 미황색의 액상제제가 들어있는 주사제이다. - 이 약 1바이알(0.5밀리리터) 중-제1법/이 약 1바이알(0.5밀리리터) 중-제2법(수출용) - 이 약 1바이알(0.5밀리리터) 중,약독 수두 생바이러스(바이러스주:oka/sk, 세포주:mrc-5),별규,27400,분류되지 않는 함량단위/이 약 1바이알(0.5밀리리터) 중,약독 수두 생바이러스(바이러스주:oka/sk, 세포주:mrc-5),별규,27400,분류되지 않는 함량단위 - [631]백신류

스카이바리셀라주(수두생바이러스백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

스카이바리셀라주(수두생바이러스백신)

에스케이바이오사이언스(주) - 동결건조된 흰색의 결정성 펠렛이 무색투명한 바이알에 든 주사제이며, 첨부용제로 녹였을 때 무색 내지 연한 노란색의 액상이다. - 바이알-0.5ml - 바이알,약독 수두 생바이러스(바이러스주:oka/sk, 세포주:mrc-5),별규,2400 이상,분류되지 않는 함량단위 - [631]백신류

바리-엘백신(수두생바이러스백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

바리-엘백신(수두생바이러스백신)

보란파마 - 무색 투명 바이알에 담긴 백색 내지 거의 백색의 동결건조물이다 - 1 바이알(0.5ml)중 (용제 0.7ml에 용해하였을 때)/1 바이알(0.5ml)중 (용제 0.7ml에 용해하였을 때)-첨부용제 - 1 바이알(0.5ml)중 (용제 0.7ml에 용해하였을 때),약독화수두생바이러스 (oka 균주),별규,2,000 이상,분류되지 않는 함량단위 - [631]백신류

바릴릭스주(수두생바이러스백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

바릴릭스주(수두생바이러스백신)

(주)글락소스미스클라인 - 미황색 또는 미분홍색의 건조제제가 유리바이알에 든 쓸 때 녹여 쓰는 주사제 - 용해 후 1회 용량(0.5 밀리리터) 중-바이알/용해 후 1회 용량(0.5 밀리리터) 중-첨부용제/용해 후 1회 용량(0.5 밀리리터) 중-첨부물 - 용해 후 1회 용량(0.5 밀리리터) 중,약독 수두 생바이러스(바이러스주: oka주),별첨규격(전과동),2000 이상,분류되지 않는 함량단위 - [631]백신류

뷰타민주500mg(아스코르빈산) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

뷰타민주500mg(아스코르빈산)

kwangdong pharm co., ltd. - ascorbic acid - 무색 또는 미황색의 액이 들어있는 갈색 앰플 주사제 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,아스코르브산,kp,250,밀리그램 - [314]비타민 c 및 p제 - 1. 비타민 c 결핍증의 예방과 치료 . 괴혈병 등 2. 비타민 c의 요구량이 증가하는 경우 : 임부 ·수유부, 심한 육체노동 시 등 3. 다음 질환 중 비타민 c 결핍증 또는 대사장애에 관여되는 것으로 추정되는 경우 1) 모세관출혈(비출혈, 치육출혈, 혈뇨 등) 2) 약물투여(살리실산염, 아트로핀, 염화암모늄, 바르비탈산염) 3) 골절시의 골기질형성, 골성장애 4) 기미, 주근깨, 염증후의 색소침착 5) 광선과민성피부염 등

프리오릭스-테트라주(홍역, 유행성이하선염, 풍진 및 수두 혼합 생바이러스 백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프리오릭스-테트라주(홍역, 유행성이하선염, 풍진 및 수두 혼합 생바이러스 백신)

(주)글락소스미스클라인 - 흰색 내지 약간 분홍색의 덩어리 또는 분말이 무색투명한 바이알에 든 쓸 때 녹여 쓰는 주사제로, 첨부용제로 용해시 노란빛의 분홍색 내지 붉은빛의 자주색의 투명한 액상제제 - 용해 후 1회 용량(0.5 ml) 중-바이알/용해 후 1회 용량(0.5 ml) 중-첨부용제/용해 후 1회 용량(0.5 ml) 중-첨부물 - 용해 후 1회 용량(0.5 ml) 중,약독화수두생바이러스(바이러스주: oka strain),별규,3.3 이상,분류되지 않는 함량단위/용해 후 1회 용량(0.5 ml) 중,약독화풍진생바이러스(바이러스주: wistar ra 27/3 strain),별규,3.0 이상,분류되지 않는 함량단위/용해 후 1회 용량(0.5 ml) 중,약독화유행성이하선염생바이러스(바이러스주: rit4385 strain),별규,4.4 이상,분류되지 않는 함량단위/용해 후 1회 용량(0.5 ml) 중,약독화홍역생바이러스(바이러스주: schwarz strain),별규,3.0 이상,분류되지 않는 함량단위 - [631]백신류

모콕스캡슐7.5밀리그람(멜록시캄)(수출명:HULOKAMCap.,HUONSHULOKAMCAPSULE) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

모콕스캡슐7.5밀리그람(멜록시캄)(수출명:hulokamcap.,huonshulokamcapsule)

huons co., ltd. - meloxicam - 미황색 분말이 충진된 상,하부 담녹색의 경질 캡슐 - 1. 통증과 운동실조를 수반하는 골관절염(퇴행관절염)의 급성악화시 단기간의 증상치료 2. 류마티스관절염의 증상치료 3. 강직척추염의 증상치료

조이너스캡슐(결정황산글루코사민)(수출용)(수출명 ; Yookan Cap., Glomina Cap.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

조이너스캡슐(결정황산글루코사민)(수출용)(수출명 ; yookan cap., glomina cap.)

삼익제약(주) - 결정황산글루코사민 - 수출용1: 흰색 내지 담황색의 가루 혹은 과립상이 든 상부 적색, 하부 노란색의 경질캡슐 수출용2:흰색 내지 담황색의 가루 혹은 과립상이 든 상하부 청색의 경질캡슐 - 1정 (343mg) 중 - 첨가제 : 상하부 청색의 경질캡슐, 실리콘디옥사이드, 옥수수전분, 상부 적색, 하부 노란색 경질캡슐, 스테아르산마그네슘 - [114]해열.진통.소염제 - 1. 다음 질환에 사용할 수 있다. 골관절염(퇴행성 관절질환)

아네스타플라스타(리도카인,수출명:아네스타(Anesta,Anestha),센소카인(Sensocaine,SensOKaine),리도-케이엔(Lido-KN),리도렉스(Lidorex)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아네스타플라스타(리도카인,수출명:아네스타(anesta,anestha),센소카인(sensocaine,sensokaine),리도-케이엔(lido-kn),리도렉스(lidorex))

icure pharmaceutical inc. - lidocaine - 이 약은 무색 내지 담황색의 반투명 점착성 물질을 지지체에 도포하고 고체면에 박리필름을 덮은 첩부제이다 - 1매(3.05cm×5.0cm, 15㎠, 0.475g) 중 - 첨가제 : 실리코나이즈드폴리에스테르필름, 부직포, 라우릴피롤리돈, 고무계점착용액 - [121]국소마취제 - 주사바늘 삽입(정맥삽관,혈액시료채취등)시 피부의 표면마취에 의한 통증완화

플라메드정(클로피도그렐황산염)[수출명:플라독스정(FLADOXTablet) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

플라메드정(클로피도그렐황산염)[수출명:플라독스정(fladoxtablet)

korean drug. co., ltd. - clopidogrel bisulfate - 분홍색의 원형 필름코팅정제 - 이 약 1정 (256mg)중 - 첨가제 : 무수유당, 황색5호 알루미늄레이크, 탤크, 스테아르산마그네슘, 포비돈, 오파드라이 화이트(85f18422), 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 적색산화철; 첨가제 주의 관련 성분: 무수유당, 황색5호 알루미늄레이크 - [218]동맥경화용제 - 1. 허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선 2. 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비q파 심근경색 환자에 있어서 약물치료 또는 관상중재시술(pci)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(cabg)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선 3. 한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 k 길항제(vka) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 성인 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소